Наредба № Н-18Наредба за изменение и допълнение на Наредба № Н-18 от 2006 г. за регистриране и отчитане на продажби в търговските обекти чрез фискални устройстваНаредба за изменение и допълнение на На- редба № Н-18 от 2006 г. за регистриране и отчитане на продажби в търговските обекти чрез фискални устройства (обн., ДВ, бр. 106 от 2006 г.; изм. и доп., бр. 7 и 79 от 2007 г., бр. 77 от 2009 г., бр. 49 от 2010 г., бр. 48 и 64 от2011 г., бр. 7, 27, 54, 78 и 102 от 2012 г., бр. 40 от 2013 г.; Решение № 5079 от 2013 г. на ВАС на Република България – бр. 93 от 2013 г.; бр. 111 от 2013 г., бр. 14, 44, 49, 54, 66 и 83 от 2015 г.; Решение № 6046 от 2015 г. на ВАС на Република България – бр. 83 от 2015 г.; бр. 84 от 2015 г., бр. 44 и 76 от 2017 г.) § 1. Заглавието на наредбата се изменя така: „Наредба № Н-18 от 13 декември 2006 г. за регистриране и отчитане чрез фискални ус- тройства на продажбите в търговските обекти, изискванията към софтуерите за управлението им и изисквания към лицата, които извършват продажби чрез електронен магазин“. § 2. В чл. 1, ал. 1 се създават т. 6 – 8: „6. условията и редът за издаване и за отнемане на разрешения на лицата, които извършват техническо обслужване и ремонт на фискално устройство/интегрирана автомати- зирана система за управление на търговската дейност (ФУ/ИАСУТД);
§ 3. В чл. 3 се правят следните изменения и допълнения:
„съд/съдове“ се поставя наклонена черта и се добавя „подвижни резервоари/цистерни“.
„(15) Продажбите на лекарства в аптека, които Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) заплаща по реда на Наредба № 10 от 2009 г. за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 и 2 от Закона за лекарствените проду- кти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, както и на лекарствени продукти за здравни дейности по чл. 82, ал. 2, т. 3 от Закона за здравето (обн., ДВ, бр. 24 от 2009 г.; изм., бр. 34, 38 и 40 от 2009 г., бр. 9 от 2010 г., бр. 67 от 2011 г., бр. 49 от 2012 г., бр. 48 от 2014 г., бр. 30 и 62 от 2015 г., бр. 44 от 2016 г. и бр. 89 от 2017 г.), се приключват с вид плащане „резерв 1“ – „НЗОК“. При частично плащане от НЗОК продажбата се приключва чрез смесено плащане.“ § 4. В чл. 8 се правят следните допълнения:
„5. процедура за четене и извличане на информация в структуриран вид от КЛЕН на персонален компютър съгласно приложение № 34.“
„(7) При кандидатстване за одобрение на ново средство за измерване, добавено в състава на ЕСФП в обект, производителите/вносите- лите на ЕСФП подават в БИМ само писмена заявка-декларация съгласно приложение № 3.“ § 5. В чл. 10 се правят следните изменения и допълнения:
„В заповедта се определят и резервни членове на комисията за съответното ведомство.“
„информация“ се поставя запетая и се добавя „коригиране на предоставената документация по чл. 8, ал. 3 и 6“ и се създават изречения четвърто и пето: „В случай че заявителят няма възможност да започне изпитване в реални условия на ЕСФП в обект, в 60-дневен срок от датата на подаване на заявка-декларацията е длъжен да подаде уведомително писмо в БИМ за оттегляне на направената заявка. В случай на подадено уведомително писмо БИМ уведомява НАП в 3-дневен срок.“ § 6. В чл. 11 се правят следните изменения и допълнения:
„(1) В случаите по чл. 10, ал. 1, т. 2 за започ- ване на изпитване на ЕСФП в реални условия или за изпитване на добавено към ЕСФП ново средство за измерване комисията по чл. 10, ал. 5 съставя протокол съгласно приложение... ... пълният текст вижте тук. Полезна ли ви беше тази
информация? Харесва ли ви тази
страница? Споделете я с близки и приятели Имате предложение? Вашето мнение е важно за нас!
|
Име: | |
Парола: | |
Вход |
Искам да остана в профила си |
Регистрация |